"Hair Loss Cure JAPAN"

蘇州、2023年8月22日 - 革新的な小分子と生物学的治療薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるキンター・ファーマシューティカル・リミテッド（「キンター・ファーマ」、HKEX: 9939）は、同社が第II相試験への180人の患者の登録を完了したと発表した。自社開発したファーストインクラスのタンパク質分解標的キメラ（PROTAC）化合物GT20029の臨床試験を中国で男性男性型脱毛症（AGA）の治療目的で実施した。GT20029 は...

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消費者注意情報令和5年7月31日https://www.shouhiseikatu.metro.tokyo.lg.jp/sodan/kinkyu/20230731.html薄毛治療（AGA治療）に関する相談が増加しています ～AGA治療にはクーリング・オフが適用されません～AGA治療の契約に関する相談が増加しています。最近では若者や女性からも相談が多く寄せられるようになりました。AGA治療は特定商取引法の指定役務に該当しないため、クーリング・オフできません。また、各クリニックが独自...

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https://en.kintor.com.cn/news/246.html蘇州、2023年7月19日 - 革新的な小分子と生物学的治療薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるキンター・ファーマシューティカル・リミテッド（「キンター・ファーマ」、HKEX: 9939）は、同社が長期安全性試験（「 KX-826は、中国で自社開発された男性型脱毛症（AGA）治療用のファーストインクラスのアンドロゲン受容体（AR）アンタゴニスト候補であり、本日最初の患者登録を完...

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https://www.pfizer.com/print/pdf/node/559447LITFULOは、12歳の患者に対して承認された最初で唯一の重度円形脱毛症治療薬ですニューヨーク--(BUSINESS WIRE)-- ファイザー株式会社（NYSE:PFE）は本日、米国食品医薬品局（FDA）がLITFULO ™を承認したと発表しました。 12年間の経口治療薬で （リトレシチニブ）を1日1回の経口治療薬として承認したと発表しました。年齢以上で重度の円形脱毛症のある人。LITFULO の承認された推奨...

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https://en.kintor.com.cn/news/245.html蘇州、2023年5月11日 - 革新的な小分子と生物学的治療薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であるKintor Pharmaceutical Limited（「Kintor Pharma」、HKEX: 9939）は、自社開発したKX-826の第II相臨床試験を開始したと発表した。米国における男性型脱毛症（「AGA」）の治療薬が成功裡に完了した。この結果は統計的にも臨床的にも意味があり、良好な安全性プロファイルを示しまし...

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蘇州、2023 年 4 月 14 日 - 革新的な低分子および生物学的治療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である Kintor Pharmaceutical Limited (「Kintor Pharma」、HKEX: 9939) は、第 II 相臨床試験で最初の患者登録を完了したと発表しました。男性の男性型脱毛症（AGA）の治療のために中国で開発されたキメラ（PROTAC）化合物GT20029を標的とするファーストインクラスのタンパク質分解の研究。GT20029 は、第 II 相臨床段...

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https://www.taisho.co.jp/company/news/2023/20230330001261.html大正製薬株式会社［本社：東京都豊島区　社長：上原 茂］（以下、当社）は、ルイボスが頭皮の過剰なコラーゲン産生を防ぐことで頭皮を柔らかくする可能性を見出しました。なお、本研究成果はルイボスの新たな知見であり、頭皮柔軟成分として特許を取得いたしました（特許第6874320号）。コラーゲンは、肌のハリやみずみずしさ、骨のしなやかさ、関節の動きの柔軟性...

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蘇州、2023 年 3 月 28 日 - 革新的な低分子および生物学的治療薬を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業である Kintor Pharmaceutical Limited (「Kintor Pharma」、HKEX: 9939) は、同社が最近、第 740 相への 740 人の被験者の登録を完了したと発表しました。男性の男性型脱毛症（AGA）の成人の治療のために、中国で自社開発のファーストインクラスの薬剤候補KX-826（ピリルタミド）のIII臨床試験。 第 III 相臨床試験...

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本日、オーストラリアの人間研究倫理委員会（HREC）から、男性型脱毛症としても知られるアンドロゲン性脱毛症の治療薬であるOLX72021の第1相臨床試験。この試験は、多施設、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、単回漸増用量の第 1 相試験です。この研究の主な目的は、男性型脱毛症の健康な男性におけるOLX72021の安全性と忍容性を評価することです。OLX72021は、アンドロゲン受容体（AR）の発現を低下させることにより、男性型脱毛...

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https://ir.concertpharma.com/node/12886/pdf本日、第 3 相臨床試験である THRIVE-AA2 のデータを発表したことを発表しました。このプレゼンテーションでは、中等度から重度の円形脱毛症（斑状または完全な頭皮脱毛をもたらす自己免疫疾患）の成人患者における経口治験薬デウルキソリチニブを評価した THRIVE-AA2 試験の結果に焦点を当てています。THRIVE-AA2 データは、米国皮膚科学会で、イェール大学医学部皮膚科および THRIVE...

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https://www.organ-tech.jp/assets/230210-pressrelease-ja.pdf企業理念「21世紀型の器官（臓器）再生医療とウェルネスイノベーションにより、 世界の人々の健康と生活の質の向上に貢献する」を理念とし、 再生医療、ライフヘルスケア及びメディカルヘルスケアの分野で 世界初・日本発の器官再生に向けた事業活動に取り組みます。...

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蘇州、2022 年 12 月 1 日 - 革新的な低分子および生物学的治療薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業である Kintor Pharmaceutical Limited (「Kintor Pharma」、HKEX: 9939) は本日、ピリルタミド (KX-826) の第 II 相臨床試験の結果を発表しました。は、成人女性の男性型脱毛症（AGA）の治療のために中国で同社が開発したクラス初の外用薬となる可能性があります。この研究では、KX-826 は、標的領域の非軟毛数 (TAHC) ...

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http://www.fukulab.ynu.ac.jp/index.htmlhttps://pmc.carenet.com/?pmid=36269827本研究のポイント・生体外で高効率（~１００%）に毛幹（※１）を生み出せる毛包オルガノイド（※２）の作製に成功した。・毛幹の長さは３mm に達し、ピンセットで操作できる長さとなった。・毛幹の着色に用いられるメラノソーム（※３）の動きを可視化でき、毛の色を濃くする薬剤の効果を評価できた。・毛包オルガノイドをマウスに移植すると毛包が生...

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フロリダ州ジュピター / 2022 年 9 月 28 日 / ジュピター ウェルネス社 (NASDAQ:JUPW) は、脱毛、湿疹、火傷、セクシャル ウェルネスに焦点を当てたウェルネス企業であり、本日、米国特許商標庁 (USPTO) が付与したことを発表しました。 「Minoxidil Adjuvant Therapies」と題する特許出願番号 16/747,685 の許可通知。Jupiter Wellness は、最近の Applied Biology 資産の買収を通じて、この訴訟を獲得しました。この特許は、頭...

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CTP-543 12 mg を 1 日 2 回投与した患者の 35% が、24 週間の治療後に少なくとも 90% の頭皮の毛髪をカバー (SALT スコア ≤ 10) を達成新たに報告された結果は、CTP-543の両方の用量で治療された患者の眉毛とまつげの再生の大幅な改善を示していますミラノ--(BUSINESS WIRE)--9 月 2022年10月10日 -- コンサート・ファーマシューティカルズ・インク(NASDAQ: CNCE) は本日、第 3 相臨床試験である THRIVE-AA1 のデータを発表したこ...

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